Імплант Blindsight від Neuralink отримав статус “проривного” від FDA: як він лікуватиме сліпоту
Neuralink, компанія Ілона Маска, отримала від Управління з санітарного нагляду США (FDA) статус “проривного пристрою” для свого імпланту Blindsight. Але що насправді стоїть за цією новиною?
Програма “проривних пристроїв” від FDA є добровільною ініціативою, яка дозволяє розробникам отримати пріоритетний перегляд і взаємодію з експертами FDA під час передреєстраційного періоду. Важливо зазначити, що цей статус не є підтвердженням того, що пристрій є остаточним лікуванням для сліпоти.
Читайте також: Neuralink Ілона Маска ліквідує критичну проблему з імплантатами мозку
Blindsight від Neuralink представляє нову версію технології, що має на меті відновити обмежений зір у сліпих людей. Імплант використовує мікроелектродний масив, який імплантується в зорову кору мозку і стимулює нейрони за допомогою сигналів з камери. Хоча це дозволяє створювати візуальні ефекти, вони поки що дуже обмежені й нестабільні.
Ілон Маск стверджує, що Blindsight дозволить людям, які втратили очі та зоровий нерв, вперше побачити світ. Але насправді це значно складніше. Проблема полягає в низькій щільності електродів, які лише частково стимулюють зорову кору, створюючи нечітке і непослідовне зображення.
Попри амбітні обіцянки Маска, технологія Blindsight має певний потенціал. Neuralink розробила новий мікроелектродний масив, який може забезпечити кращі результати та зменшити ризик відторгнення або ушкодження мозку. Але, на цей час, говорити про повноцінне відновлення зору поки зарано.
Тепер, коли FDA надала Neuralink дозвіл на подальші дослідження, сподіваємось, що компанія буде більш відкритою щодо своїх досягнень та проблем. Це дозволить фахівцям краще оцінити перспективи технології та її реальний вплив на лікування сліпоти.
[🔗Джерело: TechCrunch]
